PRèS de 52000 SIGNATAIRES
Chaque jour, je constate à mon cabinet
que des enfants autistes âgés de 7,8,10... ans n'ont pas été
diagnostiqués suffisamment tôt, et qu'ils ne bénéficient pas
d'une prise en charge adaptée.
Chaque jour, je dois aussi faire face
à la détresse de parents qui ne
savent pas quels professionnels consulter et qu'elles
démarches faire.
Ils doivent courir à droite et à
gauche, entendre des sons de cloche différents sans avoir
lesquels écouter,
dépenser beaucoup d'argent, faire face
seuls à l'angoisse...
Mon enfant sera-t-il handicapé toute
sa vie? Que puis-je faire pour l'aider? Souvent,
ses parents ne connaissent aucune des techniques de prise
en charge. Personne ne les a formés.
C'est la raison pour laquelle j'ai
écrit la pétition qui
suit, pour exiger du gouvernement la création d'une
structure d'état qui prenne intégralement en charge (de A à
Z), les familles qui sont touchées par l'autisme.
J'attends toujours que le ministre des
solidarités et de la santé réponde à cette demande validée
par près de 52000 signataires.
EXTRAIT : En France, de nombreux parents constatent qu'il s'écoule un temps bien trop long entre le diagnostic de leur enfant autiste vers 18 mois, et la mise en place d'une prise en charge globale et adaptée sur toute la semaine. En général, faute de moyens, ils doivent entre 18 mois et 5 ans (âge où l'enfant est admis dans une institution spécialisée pour obtenir cette prise en charge) se contenter de quelques heures (2 à 3 heures) réparties entre un.e psychologue supervisant un.e éducateur.trice et un.e orthophoniste ou psychomotricien.ne. Il n'est pas rare alors, qu'un parent s'arrête de travailler.
Durant ce temps qui passe, où les parents sont entièrement livrés à eux-mêmes (entre les démarches administratives - dossier MDPH, examens cliniques et autres rendez-vous de spécialistes), l'enfant progresse peu...
LA SUITE ICI.
(╬ಠ
益ಠ)
